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SAVEWO 九合一抗原快速檢測試劑、SAVEWO六合一抗原快測試劑、SAVEWO COVID-19 (SARS-COV-2) ANTIGEN TEST KIT 新型冠狀病毒抗原測試劑
SAVEWO 九合一抗原快速檢測試劑
(新型冠狀病毒(Covid-19) / 呼吸道合胞病毒(RSV) / 甲型流感/ ⼄型流感/ 腺病毒/ 肺炎支原體/副流感1/3型/副流感2型/肺炎衣原體)
能夠同時檢測新型冠狀病毒(SARS-Cov-2,包括Omicron BA.4和BA.5變種)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)、腺病毒(ADV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、肺炎衣原體(CP)、肺炎支原體(MP)、副流感病毒1/3型和2型(PIV1/3 & PIV2)。
可分開顯示九種病毒的不同檢測結果,亦可反映同時感染多於一種病毒的情況,檢測結果直觀易明
✨Aiko Mall 資訊站✨
產品特點 :
✨快捷:檢測過程簡單快速,只需15分鐘即可知道檢測結果
✨簡單:測試流程與習見的快測試劑相似,簡單方便
✨認證:歐盟CE認證
✨準確
SAVEWO九合一抗原快測試劑 的臨床試驗表現如下︰
🔹就新型冠狀病毒(COVID-19)抗原測試,靈敏度為96.20%,特異性為98.90%,準確率為97.65%
🔹就呼吸道合胞病毒(RSV) 抗原測試,靈敏度為96.84%,特異性為99.45%,準確率為98.24%
🔹就甲型流感、乙型流感抗原測試,靈敏度為97.47%,特異性為99.45%,準確率為98.53%
🔹就腺病毒抗原測試,靈敏度為98.10%,特異性為98.90%,準確率為98.53%
🔹就肺炎支原體測試,靈敏度為99.37%,特異性為99.45%,準確率為99.41%
🔹就副流感1/3型測試,靈敏度為97.47%,特異性為98.90%,準確率為98.24%
🔹就副流感2型測試,靈敏度為98.10%,特異性為98.35%,準確率為98.24%
🔹就肺炎衣原體測試,靈敏度為98.10%,特異性為98.35%,準確率為98.24%
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SAVEWO六合一抗原快測試劑
(新型冠狀病毒(Covid-19) / 呼吸道合胞病毒(RSV) / 甲型流感/ ⼄型流感/ 腺病毒/ 肺炎支原體)
助你把握用藥及康復的黃金時間!
甲型流感、乙型流感、新冠、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒、肺炎支原體同時伺機入侵,惟病徵往往相似,甚至可能同時感染!
建議倘出現流感病徵,最好「先快測、後求診」,方便醫生盡快對症下藥,在病毒未大幅蔓延時及早治療!
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產品特點 :
✨全面:可同時檢測甲型流感、乙型流感、新型冠狀病毒(Covid-19)、呼吸道合胞病毒(RSV) 、腺病毒、肺炎支原體,協助初步尋找病因
✨明確:可分開顯示六種病毒的不同檢測結果,亦可反映同時感染多於一種病毒的情況,檢測結果直觀易明
✨快捷:十五分鐘內即知結果
✨簡單:測試流程與習見的快測試劑相似,簡單方便
✨認證:歐盟CE認證
✨準確
SAVEWO六合一抗原快測試劑 的臨床試驗表現如下︰
🔹就新型冠狀病毒(COVID-19)抗原測試,靈敏度為96.20%,特異性為98.90%,準確率為97.65%
🔹就呼吸道合胞病毒(RSV) 抗原測試,靈敏度為96.84%,特異性為99.45%,準確率為98.24%
🔹就甲型流感、乙型流感抗原測試,靈敏度為97.47%,特異性為99.45%,準確率為98.53%
🔹就腺病毒抗原測試,靈敏度為98.10%,特異性為98.9%,準確率為98.53%
🔹就肺炎支原體測試,靈敏度為99.37%,特異性為99.45%,準確率為99.41%
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SAVEWO COVID-19 (SARS-COV-2) ANTIGEN TEST KIT 新型冠狀病毒抗原測試劑
新版SAVEWO測試劑登場!品質更好!使用更方便!
防疫法例實施後,快測需求更大,不同場合均需要顯示快測結果以示健康狀況,唔少用家向我哋分享用後心得,經過不少意見數集變成數據分析後
我哋重新設計改良並推出全新版本快速抗原測試劑,兩大清晰三大保證,務求令大家買得安心用得稱心:
🔺 全新包裝更美觀,說明更清晰,全年齡都能使用正確!
🔺 每盒包裝均印有香港衛生署認證編號,官方醫療級認可,信心保證!
🔺 檢測器上設有日期同ID位置,方便用戶填上資料於不同場合顯示記錄
🔺 全新品質監控機制,令出廠品質更有保證!
🔺 全新鮮製造,使用期限最大化,效能及質素保證!
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產品特點 :
✨ 簡單. 快捷. 易用,操作流程簡單
✨15分鐘即驗即知
✨特別對無症狀感染及早期感染檢測高敏準確
✨採集鼻液樣本檢測
✨已經通過臨床實驗認證,有效檢測新冠病毒變種毒株,包括Omicron 及Delta變種病毒
✨準確度 Accuracy 99.03 %
✨靈敏度 Sensitivity 96.4%
✨特異性 Specificity 99.8%
✨獲得歐盟CE1434認證,可供民眾進行自我檢測
✨CE-IVD 歐盟註冊
✨HSC Common list 歐盟衛生安全委員會通用快速測試名單
✨通過英國HSA Phase 3a validation 權威測試符合最高標準(160款測試產品,其中47款合格品之一)
✨根據2022年2月19日,波蘭大學發表的omicron 變種病毒檢測臨床實驗報告,在CT<30 的表現,達到100%探測度。
✨德國 Germany BfArM Self Test List and Professional Use Test List
✨法國 French ANSM Self test and Professional use test registration
✨意大利 Italy Self Test Registration
✨瑞士 Switzerland Self Test Registration
CE-IVD link :
使用方法:
🔹將消毒棉棒插入鼻腔,棉棒尖端應插入2厘米;把棉捧在鼻腔內側轉動最少5個圈。使用相同的棉棒,對另一個鼻腔重複相同過程,以確保收集到足夠數量的樣本。
🔹將拭子標本放入提取管中,轉動拭子約10秒,將拭子頭壓在管壁上3次,使拭子中的抗原釋放。將噴嘴牢牢按在提管上。
🔹垂直握住提取管,將兩滴測試劑樣品加入檢測裝置 (S)孔中,並開始計時。
🔹於15分鐘讀取結果,並於30分鐘內讀取,否則結果失效。